在之前文章中，我们曾向大家介绍过一个“人民金融·创新药指数”，该指数在2020年8月底以565家药企（其中包括87家海内外上市公司）为样本，进行了一个创新药的排名，在上市公司创新药的总排名中，舒泰神（300204）创新实力排名第21位。
2020年9月，“2020中国医药健康产业发展大会暨第四届中国医药研发-创新峰会（PDI）”公布《2020中国生物药研发实力排行榜TOP50》，舒泰神排名第16位，上升30位。
生物榜的统计内容主要包括：2019年度的药品受理批准情况得分、药企研发投入资金情况得分、药品临床试验完成情况得分、专利得分及2019中国药品研发实力排行榜得分。
《中药榜》、《生物药榜》分数组成部分及比例：
其中还有特别加分项：
（1）2019年国内在FDA、欧盟申报药品的企业及获得批准上市或临床的企业，给予适当加分；
（2）针对重大专项、特殊审批品种、优先审评品种给予适当的加分；
（3）2019年国内新药研发项目与国外企业进行重大交易的企业给与适当加分。
关于药品注册分类权重的说明：
在计算2019年药品受理情况、批准情况得分时，通过对不同的药品注册分类（如化药1类、化药2类等）赋予不同的权重，来体现药品研发实力的差别。
舒泰神研发综合实力的数据体现：
舒泰神研发加分项：
1.通过对不同的药品注册分类（如化药1类、化药2类等）赋予不同的权重，来体现药品研发实力的差别。
舒泰神I类创新生物药：
① STSG-0002 注射液是具有自主知识产权的国家 I 类治疗用生物制品，以AAV病毒作为递送系统的RNAi基因治疗药物，适应症为乙型肝炎病毒感染相关疾病；
② BDB-001注射液是全球新靶点单抗药物，国家I类治疗用生物制品；
③ 注射用 STSP-0601为国家 I 类治疗用生物制品。
2.针对重大专项、特殊审批品种、优先审评品种给予适当的加分。
2019年4月25日，药审中心网站拟优先审评公示栏目新增4个品种。其中，包括2个儿童用药和1个罕见病治疗药物，舒泰神复方聚乙二醇电解质散剂（儿童型）进入拟优先审评名单。现公式期满，正式进入优先审批程序。
3.2019年国内在FDA、欧盟申报药品的企业及获得批准上市或临床的企业，给予适当加分。
和BDB-001注射液同细胞系的IFX-1在欧盟、美国等地的pipeline：
根据生物研发榜的评级与加分标准，希望能帮助您更好的解读舒泰神研发管线：
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：下跌有所减缓，仍应保持谨慎。
● 长期趋势：迄今为止，共20家主力机构，持仓量总计2.91亿股，占流通A股62.34%
综合诊断：近期的平均成本为11.48元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前反弹趋势有所减缓，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。
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