全景网9月14日讯 赛升药业（300485）（300485）今日发布公告称，其用于治疗急性缺血性脑卒中的注射用纤溶酶获得了四川大学华西医院伦理委员会审查批件。公司旨在通过本次临床试验，探索纤溶酶对超出溶栓时间窗口并且未实施血管内治疗的中重度急性脑梗死患者的有效性与安全性。
赛升药业主营业务为注射针剂的研发、生产及销售；其是纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶等品种国家药品标准原研起草单位。上述纤溶酶注射剂公司已获发明专利，知识产权起止日期为2004年8月16日至2024年8月15日。
公开资料显示，纤溶酶为活性蛋白水解酶， 其主要作用为降解纤维蛋白原和纤维蛋白， 对血栓中的显微蛋白具有较强的亲和力，可以降解血管中的血栓。
财报显示，公司2020年上半年净利润8488万元，同比下降9%；营业收入4.85亿元，同比下滑9.48%。截至今日收盘，赛升药业股价收报16.82元，较前一日上涨1.88%。
● 短期趋势：极度弱势行情中，投资者可暂时观望。
● 中期趋势：有加速下跌的趋势。
● 长期趋势：迄今为止，共5家主力机构，持仓量总计509.33万股，占流通A股2.01%
综合诊断：近期的平均成本为16.03元，股价在成本上方运行。空头行情中，并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。
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