凯因科技2月3日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年2月3日接受24家机构单位调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。
投资者关系活动主要内容介绍：
问：请问公司丙肝产品2022年医保谈判结果？
答：2022年医保谈判后，凯力唯医保支付范围调整为基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎，实现泛基因型准入；医保支付价格调整为9536.52元（113.53元/粒）。本次谈判将基因1b型患者纳入凯力唯医保报销范围，将为该产品带来更广阔的市场空间。谢谢！
问：丙肝治疗药物中，相对于基因特异性产品，泛基因型产品的优势是什么？
答：《丙型肝炎防治指南（2019）》中优先推荐泛基因型治疗方案；同时，泛基因型DAAs方案也是实现世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎”目标的主要推荐方案。其应用可以减少治疗前和治疗中的检测，更加适合在基层对慢性HCV感染者实施治疗和管理。 2020年2月，公司治疗丙肝的1类创新药凯力唯获批上市，并于同年进入医保目录，与赛波唯联用，覆盖中国所有主要基因型，可合并或不合并代偿性肝硬化，临床治愈率（SVR12）高达97%，可实现全员治疗、简化诊治流程、降低病人的用药负担。谢谢！
问：请问公司丙肝药物销售推广模式？
答：针对丙肝患者发现难、基层医疗能力不足、病程管理难等痛点，公司组建了丙肝产品商业化自营队伍公司，主动下沉销售渠道至丙肝患者集中的县域及以下市场，提高丙肝发现率和诊断率。谢谢！
问：请问公司对金舒喜的市场预期如何？
答：金舒喜作为干扰素外用制剂，具有抑制病毒感染和复制、抑制细胞增殖、免疫调节等作用，是国内唯一一款泡腾片剂型的干扰素制剂，拥有多项发明专利，形成了相应技术壁垒；因其先进的工艺和特殊的剂型，该产品的药物吸收率和生物利用度较高，治疗效果更佳，在临床治疗中形成了独特优势，在人干扰素α2b外用制剂市场中保持领先地位。随着近年来居民人均收入不断增长和女性健康意识的提升，我国妇科疾病治疗市场规模总体保持较快增长趋势，我们认为该产品有望保持增长态势。谢谢！
问：公司研发以什么形式为主？
答：公司以自主研发模式为主，具备基于创新药物研发平台的新药开发模式和研发能力，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、小分子药物、siRNA等多种药物类型在内的产品管线。同时，公司也持续跟进国际前沿研发进展，关注新技术、新平台，基于公司发展战略及业务规划进一步丰富产品管线。谢谢！
问：请问公司乙肝长效干扰素研发项目的进度如何？
答：KW-001（培集成干扰素α-2注射液）是一种公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用；治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已于2022年上半年完成全部受试者入组，目前正按计划开展Ⅲ期临床试验，后续进展请关注公司公告。谢谢;
北京凯因科技股份有限公司是一家专注于病毒及免疫性疾病领域，集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。公司依托核心技术平台，成功开发出具有自主知识产权的创新药：丙肝全口服泛基因型药物盐酸可洛派韦胶囊、培集成干扰素α-2注射液，并实现产业化落地。当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线。公司主要产品包括凯力唯（盐射液）、安博司（吡非尼酮片）等；公司是国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物的企业，重点开发的盐酸可洛派韦胶囊与索磷布韦片联合使用，可覆盖中国所有主要基因型，实现了97%的高治愈率，打破了进口垄断。公司构建了以中和抗体发现技术、重组蛋白和抗体产业化技术等为核心的生物医药技术平台，共承担7项国家“十二五”、“十三五”国家科技重大专项，近年来获得了 2 个创新药注册批件，2个创新药临床批件。
调研参与机构详情如下：
● 短期趋势：强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
● 中期趋势：上涨趋势有所减缓，可适量高抛低吸。
● 长期趋势：已有14家主力机构披露2022-12-31报告期持股数据，持仓量总计626.77万股，占流通A股5.40%
综合诊断：凯因科技近期的平均成本为27.52元。多头行情中，上涨趋势有所减缓，可适量做高抛低吸。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
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