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10月22日贝达药业（300558）发布公告称，公司的产品盐酸埃克替尼片(商品名：凯美纳®，下称“埃克替尼”)用于术后辅助治疗上市许可申请于2020年10月12日被国家药品监督管理局(下称“NMPA”)药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单，现公示期满，正式进入优先审评程序。
埃克替尼是公司自主研发的我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，其疗效确切、肝毒性低、安全性高，循证医学临床证据丰富，中国人群数据全，在CSCO指南、卫健委诊疗规范及脑转移人群、21-L858RNSCLC患者中获优先推荐，也是目前唯一继续开展后续免费用药项目的一代EGFR-TKI原研药，与竞品相比具有明显的差异化优势。
埃克替尼术用于术后辅助治疗上市许可申请于2020年9月22日获得NMPA签发的《受理通知书》，此次被纳入优先审评程序，将有力推动埃克替尼术后辅助治疗适应症早日获批，进一步强化埃克替尼的差异化竞争优势，为EGFR基因敏感突变的NSCLC早期患者提供一种优效低毒的术后辅助治疗途径。
根据同花顺（300033）数据，贝达药业2020年中报净利润为1.44亿元，同比增长65.65%；营业收入为9.52亿元，同比增长24.92%。公司所属同花顺二级行业为化学制药行业
● 短期趋势：市场单边下跌中，短期观望为宜，关注反弹时机
● 中期趋势：已发现中线卖出信号。
● 长期趋势：迄今为止，共453家主力机构，持仓量总计2.64亿股，占流通A股65.80%
综合诊断：近期的平均成本为106.90元，股价在成本下方运行。空头行情中，并且有加速下跌的趋势。已发现中线卖出信号。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
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