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11月12日，复星医药（600196）发布公告称，2020年11月11日，公司控股子公司复星医药产业收到《受理通知书》，其获许可的mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎获国家药监局临床试验注册审评受理。
复星医药产业于2020年3月获德国BioNTech授权，在区域内(即中国大陆及港澳台地区)独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品，BioNTech为该疫苗在区域内的权利人。
目前，BNT162b2分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国处于III期临床试验中，并获得美国FDA(即美国食品药品管理局)快速通道审评认证。全球范围内尚无基于mRNA技术平台研发的针对新型冠状病毒的预防性疫苗获得上市批准。
截至2020年10月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对此次mRNA疫苗许可及区域内研发的累计投入约为人民币6619万元(未经审计)。
根据同花顺（300033）数据，复星医药2020三季报归母净利润为24.79亿元，同比增长20.12%；营业收入为221.03亿元，同比增长4.12%。公司所属同花顺二级行业为生物制品。
● 短期趋势：强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
● 中期趋势：回落整理中且下跌趋势有所减缓。
● 长期趋势：迄今为止，共48家主力机构，持仓量总计11.34亿股，占流通A股56.38%
综合诊断：近期的平均成本为55.63元，股价在成本上方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌趋势有所减缓。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
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