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海思科（002653）(002653.SZ)公告，公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK21542注射液的境内生产药品注册临床试验已获受理，此次获得受理的适应症为“肝病瘙痒”。
公告显示，HSK21542注射液是公司开发的全新的具有自主知识产权的镇痛药物，拟用于急慢性疼痛、瘙痒等适应症的治疗。据临床前研究，HSK21542为外周kappa阿片受体的选择性激动剂，具有强效且长效的镇痛作用，该品不易透过血脑屏障，在发挥外周镇痛的同时，能避免中枢阿片类药物相关副作用，如成瘾、致幻、呼吸抑制等。
据悉，HSK21542注射液于2019年10月至2020年10月在澳洲开展了I期临床试验;2020年1月至2020年9月在中国开展了I期临床试验;2020年6月至2021年2月在中国开展了用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅱ期临床试验，目前正在进行该适应症的Ⅲ期临床试验。HSK21542目前还在开展在血液透析受试者中的Ⅱ期临床试验。
● 短期趋势：前期的强势行情已经结束，投资者及时卖出股票为为宜。
● 中期趋势：下跌有所减缓，仍应保持谨慎。
● 长期趋势：迄今为止，共3家主力机构，持仓量总计18.73万股，占流通A股0.04%
综合诊断：近期的平均成本为25.23元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前反弹趋势有所减缓，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
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