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2021年9月27~29日，PIC2021第二届药物研发热点技术与平台论坛、BIC2021年第三届亚洲生物制药创新峰会先后与于上海召开，睿智医药（300149）均受邀出席。期间，医药产业链及产业集群的各类企业代表共聚一堂，共同交流和探索国内药物开发的最新动态与前沿技术。
在BIC2021第三届亚洲生物制药创新峰会上，凯惠睿智生物（睿智医药旗下子公司）总经理 项俊博士与业界专家代表们围绕着如何探索创新型靶点及新一代疗法，RNA治疗大热后创新合作模式以及中国如何创新，网罗人才，走出国门的议题，展开了2个小时的闭门会议。
在分论坛，凯惠睿智生物下游纯化部门及GMP中试车间负责人张艳艳博士分享了以“下游工艺开发策略及案例”为主题的演讲。张博士重点聚焦生物制药下游工艺开发的全周期流程及平台工艺的开发思路，并辅以融合蛋白和双靶点抗体两个典型挑战案例，具体阐述平台工艺的开发思路，以及中试生产成功放大的效果。生动地证明了凯惠睿智已经建立了完善的纯化平台工艺，可以在更短的时间内开发出适用于中试放大的工艺，有效提高产品工艺研发效率，加速毒理批样品的制备，进而可以更快的帮助客户尽早拿到临床批件。在圆桌讨论环节，张博士也同与会嘉宾一起分享了关于连续流生产以及下游连续工艺应用的前景和挑战。此外，她还向在座的嘉宾们分享了凯惠睿智生物的业务现状及技术水平，并与在场的参会者亲切互动，会议现场气氛热烈。
睿智医药展台前吸引了众多行业代表的驻足咨询。睿智医药的跨部门协作团队以专业的讲解和热情的服务，收获了业内专家的高度评价和肯定。
关于凯惠睿智
凯惠睿智生物成立于2015年，系睿智医药旗下子公司，专注于生物大分子药物的 CDMO 业务，具备完整的生物大分子药物 CMC 开发和 GMP 生产能力。公司业务涵盖实验室研发，中试生产，临床样品制备以及上市药品 cGMP 生产。
凯惠睿智为客户提供一站式服务，包括分析开发及质量控制，细胞株开发(2018年即采用 VIPS 克隆鉴定系统，已完成超过 50 个细胞系的开发以及基于 CHO 细胞表达的体系)、细胞库建立、细胞培养和下游纯化工艺研发、制剂处方开发，冻干工艺开发、原液以及无菌 灌装和制剂生产。凯惠睿智具备完整的 QA 质量监督体系，公司努力遵守并执行 ICH 指导原 则以及 NMPA, FDA 和 EMA 的最高标准。
目前已有多个项目完成 IND 申报，进入临床各阶段;帮助客户进行 IND 申报，产品类 型包含单克隆抗体、双抗、融合蛋白及 ADC，且 80%为 NMPA/FDA 双申报。
● 短期趋势：强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
● 中期趋势：有加速上涨趋势。
● 长期趋势：迄今为止，共64家主力机构，持仓量总计2.24亿股，占流通A股55.52%
综合诊断：睿智医药近期的平均成本为16.44元，股价在成本上方运行。多头行情中，并且有加速上涨趋势。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。
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