上证报中国证券网讯（记者 潘建樑）万泰生物晚间公告，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文简称“FDA”）签发的紧急使用授权。
公司表示，该产品之前已经获得欧盟 CE 认证，并加入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL）。本次获得美国 FDA 紧急使用授权后，此产品可在美国市场或在其他接受美国 FDA 紧急授权使用的国家销售，对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。
公司同日公告，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（酶联免疫法）（英文名称 WANTAISARS-CoV-2 Ab ELISA）于近日获得印度卫生部进口许可证。
● 短期趋势：极度弱势行情中，投资者可暂时观望。
● 中期趋势：有加速下跌的趋势。
● 长期趋势：长期看好，有良好的投资价值。
综合诊断：近期的平均成本为174.49元，股价在成本上方运行。空头行情中，并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。本文“万泰生物：新冠病毒检测试剂盒获得美国紧急使用授权”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
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