上证报中国证券网讯 9月17日，华兰生物（002007）发布关于公司取得药物临床试验批准通知书的公告，2020年9月17日，公司收到国家药品监督管理局下发的“重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液”药物临床试验批准通知书，通知书编号为：2020LP00444。重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液的适应症为：II型糖尿病患者，辅助饮食和运动治疗改善血糖控制。
按照药品注册程序，公司在取得上述药物临床试验批准通知书后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验结束后将申报产品生产批件和GMP认证。临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性，公司将根据产品的后续进展情况及时履行信息披露义务。本次“重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液”取得药物临床试验批准通知书，对本公司近期业绩不会产生影响。（王磊）
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：下跌有所减缓，仍应保持谨慎。
● 长期趋势：迄今为止，共640家主力机构，持仓量总计9.50亿股，占流通A股60.60%
综合诊断：近期的平均成本为47.39元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前反弹趋势有所减缓，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。本文“华兰生物取得药物临床试验批准通知书”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
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