获悉，9月23日，富士(FUJIY.US)宣布其法维拉韦(Avigan)在日本进行的治疗COVID-19的III期临床试验到达主要终点。富士表示将对该研究结果进行详细分析，并最早在10月递交新适应症上市申请。
这是一项针对非重症COVID-19患者的随机、安慰剂对照、单盲的III期临床研究，于2020年3月在日本启动。研究主要终点的RT-PCR检测的SARS-CoV2病毒RNA转阴时间以及症状(体温、血氧饱和度和胸部影像)缓解时间。156例患者的研究结果显示，法维拉韦治疗组的中位缓解时间为11.9天，而安慰剂组为14.7天，具有统计学意义 (p=0.0136)，调整后的HR为1.593 (95%CI 1.024 –2.479)。实验中未出现安全问题。
法维拉韦是一种RNA聚合酶(RdRp)抑制剂，属于广谱抗流感病毒药物，于2014/3/24在日本获批用于治疗新型和复发型流感。海正药业（600267）于2016年6月从日本富山化学工业株式会引进了法维拉韦中国权益，2月15日，法维拉韦流感适应症在中国获批，COVID适应症正在开发中。
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：有加速下跌的趋势。
● 长期趋势：迄今为止，共26家主力机构，持仓量总计4.32亿股，占流通A股44.79%
综合诊断：近期的平均成本为17.00元，股价在成本下方运行。空头行情中，并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。本文“富士(FUJIY.US)治疗COVID-19药物III期研究成功 最早10月提交上市申请”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
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