上证报中国证券网讯 智飞生物（300122）9月23日晚间公告，其全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司研发的“轮状病毒灭活疫苗”获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号：2020LP00507），同意该品进行临床试验，其临床试验申请于今年6月24日获得受理。公司表示，智飞绿竹将根据相关要求，尽快开展相关临床试验工作。
资料显示，轮状病毒是导致全球婴幼儿严重腹泻病的主要病原体之一，在我国也有极高的发病率，估计每年有超过一千万例的轮状病毒腹泻发生， 造成严重的医疗和经济负担。轮状病毒感染引起腹泻至今仍没有特异有效的治疗方法，而疫苗已成为最有效的手段。目前上市使用的轮状病毒疫苗系口服活病毒疫苗。
据介绍，智飞绿竹研发的轮状疫苗采用灭活方式制备，以注射免疫方式诱导产生保护， 是一种创新思路开发的预防轮状病毒的疫苗。其申报注册分类为预防用生物制品 1 类。
智飞生物表示，若该疫苗品种顺利进展，将有利于公司病毒类疫苗品种的丰富，有助于优化产品结构、产业布局和主营业务的全面发展，增强公司长期盈利能力。
最新财报显示，今年1-6月，智飞生物实现营业收入69.94亿元，同比增长38.80%；实现归属于上市公司股东的净利润15.05亿元，同比增长31.18%；每股收益0.9403元。（王屹）
● 短期趋势：该股进入多头行情中，股价短线上涨概率较大。
● 中期趋势：正处于反弹阶段。
● 长期趋势：迄今为止，共702家主力机构，持仓量总计2.27亿股，占流通A股25.22%
综合诊断：近期的平均成本为136.86元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前正处于反弹阶段，投资者可适当关注。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
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