第三季度，恒瑞医药每股收益0.19元人民币，同比增长5.56%。前三季度，恒瑞医药利润同比增长32.98%，每股收益同比增长32.73%，主要原因是公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
恒瑞医药第三季度营收、利润稳健增长，营收达65.89亿元人民币，同比增长12.72%。前三季度，恒瑞医药利润、每股收益双双涨超30%，主要原因是公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
10月24日周四，恒瑞医药公布第三季度财报：
第三季度营收：65.89亿元人民币，同比增长12.72%；前三季度营收201.89亿元人民币，同比增长18.67%。第三季度利润：11.88亿元人民币，同比增长1.91%；前三季度利润46.20亿元人民币，同比增长32.98%。第三季度每股收益：0.19元人民币，同比增长5.56%；前三季度每股收益0.73元人民币，同比增长32.73%。扣除非经常性损益的净利润：11.26亿元人民币，同比增长0.84%。截至第三季度末总资产：483.38亿元人民币，2023年末437.85亿元人民币。
前三季度，恒瑞医药利润同比增长32.98%，每股收益同比增长32.73%，主要原因是公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
恒瑞医药今日收跌4%报每股48.67元人民币，过去一年，恒瑞医药涨超12%。截至发稿，恒瑞医药市值为3238亿元人民币。
恒瑞医药：大力投资创新研发根据财报，恒瑞医药前三季度研发投入45.49亿元人民币，同比大增22%。大手笔的研发投入，为恒瑞医药带来丰富成果：
10月15日，恒瑞医药公告，子公司北京盛迪医药有限公司已获得国家药品监督管理局签发的SHR-6934注射液的《药物临床试验批准通知书》，该药物拟用于治疗心力衰竭，该项目累计研发费用约为824万元。
10月10日，恒瑞医药公告，向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA已获得批准，成为首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家，该药物用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌，相关项目累计研发费用约为5291万元。
10月9日，恒瑞医药公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS-2183的《药物临床试验批准通知书》，申请的适应症为革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染，将于近期开展临床试验，相关项目累计已投入研发费用约为1935万元。
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