新京报讯（记者 刘旭）8月17日，普利制药（300630）发布公告称，公司已获得国家药监局签发的左乙拉西坦注射用浓溶液生产批件。左乙拉西坦注射用浓溶液是抗癫痫药物，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的加用治疗，可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。
左乙拉西坦（KEPPRA）由比利时UCB公司研发，其左乙拉西坦注射用浓溶液（500mg/5mL）于2006年7月获得美国食药监局（FDA）批准上市，国内批准上市时间为2017年7月。国内获得左乙拉西坦注射用浓溶液生产批件的企业有PATHEON（进口）、成都天台山制药、河北仁合益康药业、济川药业（600566）、重庆圣华曦药业、普利制药。此前，普利制药左乙拉西坦注射用浓溶液已在美国、荷兰、德国、英国获批上市。
根据米内网数据显示，2018年全国城市公立医院抗癫痫药销售总额约40.78亿元。其中，左乙拉西坦通用名产品以9.57亿元的销售额位列第二。左乙拉西坦注射用浓溶液在国内上市时间较晚，尚未形成规模销售，根据米内网统计的全国城市公立医院销售数据，左乙拉西坦注射用浓溶液2018年销售金额为49万元。
校对 李世辉
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：下跌有所减缓，仍应保持谨慎。
● 长期趋势：迄今为止，共32家主力机构，持仓量总计1310.87万股，占流通A股6.54%
综合诊断：近期的平均成本为41.22元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前反弹趋势有所减缓，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。本文“普利制药左乙拉西坦注射用浓溶液获批生产 用于治疗癫痫”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
免责声明：【壹米财经】发布的所有信息，并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责，投资者据此操作，风险请自担。部分内容文章及图片来自互联网或自媒体，版权归属于原作者，不保证该信息（包括但不限 于文字、图片、图表及数据）的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等，如有问题，请联系我们！
