惊呆了，GLP-1减肥药竟然让欧洲人争先恐后，自掏腰包抢购...诺和诺德的首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen在一次采访中指出，在欧洲，人们通常习惯于通过国家医疗保险系统支付药品费用，但现在欧洲消费者有很高的个人意愿支付减肥药品，这让公司感到惊讶。在欧洲，“减肥神药”Wegovy尚未被广泛纳入公共卫生系统，80%的销售额由消费者自己支付，其余部分由健康保险或政府报销。这可能是第一次看到大量愿意自掏腰包买药的人。$ETF创新药物沪港深(SZ159622)$
根据之前公布的诺和诺德2023年财务报告数据，诺和诺德在2023年实现了1458.11亿丹麦克朗(212.01亿美元)的销量，得益于司美格鲁肽注射液Wegovy(肥胖)、司美格鲁肽注射液Ozempic(2型糖尿病)等司美格鲁肽产品的强劲销量。高销量和增长率使司美格鲁肽成为全球“药王”的有力竞争对手。与此同时，礼来的替尔泊肽也成了潜在的挑战者。Globaldata认为，强大的减肥临床数据将使替尔泊肽超过司美格鲁肽，成为肥胖和糖尿病市场上最畅销的药物，预计2029年销售额将达到270亿美元。
截至1月31日，GLP-1类药品在国内外取得了10多项重大进展，其中许多与中国制药企业有关。2023年流行一年的GLP-1药品在2024年继续受到制药行业的欢迎，制药企业的竞争也在升级。
国内GLP-1玩家也在1月份披露了许多进展。
信达生物于1月9日宣布，GLP-1/ 在中国超重或肥胖成人受试者中，GCGR双重激动剂玛仕度肽是第一个三期临床研究（GLORY-1)达到主要终点和所有关键次要终点。信达生物计划在不久的将来提交玛仕肽减肥适应证的第一份新药上市申请（NDA）。
1月16日，中国生物制药公司宣布，集团开发的司美格鲁肽注射液在中国开展了三项临床研究，适应症为2型糖尿病。值得注意的是，根据CDE临床试验注册和信息宣传平台，上述中国生物制药正式宣布的三期临床试验由其正大天晴药业注册。该试验的名称是对司美格鲁肽注射液和诺和泰在2型糖尿病患者中有效性和安全性的三期临床研究。也就是说，该试验是对中国生物制药的司美格鲁肽注射液和诺和诺德原研究药物进行头对头研究。
恒瑞医药董事兼首席战略官江宁在1月初第42届摩根大通医疗健康年会期间的行业交流会上表示，恒瑞将探索口服GLP-1/GIP双激动剂GLP-1/GIP/GCG三激动剂等产品。GLP-1将成为恒瑞未来三大潜在重磅资产之一。
2月，新消息是，众生药业2月4日宣布，广东中盛瑞创生物科技有限公司控股子公司自主研发的一种创新多肽药物RAY1225注射液，用于2型糖尿病患者Ⅱ北京大学人民医院伦理审查批准期临床试验；RAY1225注射液用于超重/肥胖患者Ⅱ中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批准了北京大学人民医院和共同领导单位的临床试验。RAY1225注射液是众生瑞创开发的具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物。它是一种长期GLP-1类药物。它具有GLP-1受体和GIP受体的双重兴奋活性。它可以通过刺激胰岛素分泌和延缓胃排空来调节人体新陈代谢和控制血糖。预计它将用于治疗各种代谢性疾病，如降糖、减肥和代谢综合征。RAY1225注射液I期临床试验于2023年11月完成，显示药物安全性和耐受性良好。据报道，RAY1225注射液I期临床试验于2023年11月完成，表明药物具有良好的安全性和耐受性。根据盲态数据，与同一靶点药物替尔泊肽I期临床药物替代动力学的结果相比，表明RAY1225注射液的半衰期约为替尔泊肽的两倍。在相同剂量下，暴露量较高，预计在未来临床使用中每两周给药一次。
截至2024/2/2，中证沪港深创新药业指数估值（PE-TTM）它是指数发布以来0.2%的历史低估位置的16.4倍，比历史上99%以上的时间更划算(数据来源:中证指数有限公司、Choice金融终端、东财基金整理、2020/02/20-2024/1/26)。市场观点指出，基于逻辑的医药市场表现更加乐观：（1）与政策相关的负面政策已经结束；（2）大型医疗项目继续显示医疗产品的投资价值；（3）2023 预计年底医保将继续谈判 2024 每年都有增量贡献；(4)基金在犹豫中略有增加医药头寸，但与历史相比仍处于较低水平；(5)美联储不加息、可能降息的预期影响了医药成长股的估值。
目前，创新药企重磅新药收入高速增长，研发销售成本指标提高，盈利能力提高，商业化进入加速收获期。创新药物的估值和芯片结构具有走出大市场的前提条件。考虑到当前基本面政策的拐点，结合老龄化背景下医药行业的长期增长趋势，预计未来将迎来持续催化、创新药物中长期布局的重要窗口期。
上述信达生物、中国生物制药、恒瑞制药、众生制药均为创新药ETF沪港深(159622)成份股。选择创新药ETF沪港深
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