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10月22日，A股公司海王生物（000078）发布公告称W130注射液获得药物临床试验批准。
海王生物全资子公司海王医药研究院于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年8月10日受理的HW130注射用浓溶液符合药品注册的有关要求，同意开展晚期恶性实体瘤、多发性骨髓瘤的临床试验。
HW130注射液是海王医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管阻断剂。经综合的临床前研究考察，HW130注射液具有显著的肿瘤血管破坏作用以及显著降低肿瘤治疗患者死亡率的作用，显著提升肿瘤综合治疗的临床效益;对正常器官组织的损伤轻微，具有高度的靶向性与安全性。该项目的开发，可一定程度上解决临床未被满足的临床需求，具有较大的开发潜力与市场空间。
海王生物对此表示：
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。新药研发过程周期长、环节多，存在着技术、审核等多种不确定因素的影响。公司预计该药物短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
根据同花顺（300033）数据，海王生物2020年中报净利润为1.28亿元，同比下降37.12%；营业收入为178.66亿元，同比下降14.32%。公司所属同花顺二级行业为医药商业行业。
● 短期趋势：前期的强势行情已经结束，投资者及时卖出股票为为宜。
● 中期趋势：正处于反弹阶段。
● 长期趋势：迄今为止，共65家主力机构，持仓量总计12.64亿股，占流通A股48.21%
综合诊断：近期的平均成本为4.26元，股价在成本下方运行。空头行情中，目前正处于反弹阶段，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。
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