深圳华大基因（300676）股份有限公司（以下简称公司）控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司（以下简称华大因源）研制的两项新型冠状（以下简称新冠）病毒突变株检测产品于近日获得欧盟CE准入资质。
自新冠疫情爆发以来，新冠病毒本身的演进与突变是公众关注的焦点之一。目前，相继在多个国家发现 B.1.1.7新冠变异株、B.1.351新冠变异株和B.1.1.28新冠变异株 ，它们在病毒表面刺突蛋白的受体结合域 (RBD)发生了N501Y突变，使其与人体细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体更容易结合。
发生在这些新冠病毒突变株刺突蛋白RBD的突变还包括A570D、HV69-70del、K417N、K417T和E484K突变等。对新冠病毒变异株进行鉴定和监测已成为目前全球疫情防控工作的重点之一。
公司本次获得CE准入资质的第一项产品 新型冠状病毒B.1.1.7和B.1.351突变株核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 能定性鉴别新冠病毒B.1.1.7突变株和B.1.351突变株。
第二项产品 新型冠状病毒S基因6种突变检测试剂盒（扩增阻滞突变PCR法） 可通过检测新冠病毒刺突蛋白突变（N501Y、A570D、HV69-70del、K417N、K417T和E484K）实现野生型病毒株和突变病毒株的鉴别诊断。
这两款试剂盒将 有助于新冠病毒变异株的快速鉴定和检测。
此前，华大因源已完成了 多项新冠病毒检测试剂盒的研发及资质认证，产品包括核酸检测试剂盒、抗体检测试剂盒、抗原检测试剂盒，技术覆盖荧光 PCR 法、联合探针锚定聚合测序法、酶联免疫吸附测定法及胶体金法。
该两项产品的研发上市及完成CE认证，丰富了华大基因感染防控业务的产品线，提升了该领域整体产品线综合实力，且可以满足更多临床应用场景，在全球疫情仍然严峻的当下，将更加 有助于全球新冠病毒感染肺炎疫情的防控工作。
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：正处于反弹阶段。
● 长期趋势：迄今为止，共10家主力机构，持仓量总计1151.45万股，占流通A股4.62%
综合诊断：近期的平均成本为118.15元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前正处于反弹阶段，投资者可适当关注。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。
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