上证报中国证券网讯 成都先导9日晚披露公司获得药物临床试验默示许可的公告，公司在研项目“注射用HG381”（以下简称“HG381”）的临床试验申请获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。根据公开信息，HG381是首个在中国获批开展临床试验的非核苷酸类STING 激动剂，其适应症拟用于治疗晚期实体瘤。
根据公告，成都先导获准临床试验的非核苷酸类STING激动剂HG381注射用冻干制剂，为5mg/瓶的注射用无菌粉末，注册分类为化学药品1类。公司披露表示，HG381是成都先导基于DNA编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实体，是公司第3个获得临床试验许可的新药项目。前期的临床前药效试验表明HG381在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且能够诱导机体产生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381展现良好的安全窗。同时，HG381有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。 （田立民）
● 短期趋势：强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
● 中期趋势：正处于反弹阶段。
● 长期趋势：迄今为止，共25家主力机构，持仓量总计19.96万股，占流通A股0.54%
综合诊断：近期的平均成本为29.30元，股价在成本下方运行。空头行情中，目前正处于反弹阶段，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况不佳，但多数机构认为该股有长期投资价值。
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