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中证网讯（记者 高佳晨）近日，中国证券报记者从华东医药（000963）（000963）获悉，华东医药宣布与全球领先的跨国药企Takeda（武田制药）签署产品独家商业化协议，获得武田已上市创新产品苯甲酸阿格列汀片（商品名：尼欣那?）在中国区域的独家商业化权益。交易完成后，华东医药将拥有尼欣那?在中国区域的商业化权益，武田将继续负责尼欣那?的生产和供应。
华东医药相关负责人表示，本次合作是武田在糖尿病领域的创新能力与华东医药在糖尿病领域商业化能力的完美结合，实现了强强联合及双方优质资源的更高效配置，充分显示了行业对公司在本土市场糖尿病领域商业化能力的肯定。此次引进的苯甲酸阿格列汀片将进一步丰富公司糖尿病领域产品管线，与现有糖尿病领域重点品种形成协同效应，巩固并提升公司在国内糖尿病专科用药领域的市场竞争力。
布局差异化创新产品
华东医药相关负责人表示，此次交易的苯甲酸阿格列汀片为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，用于治疗2型糖尿病，已获得日本PDMA、美国FDA、欧盟EMA批准。2013年7月，苯甲酸阿格列汀片在国内获得NMPA批准上市。因专利尚在有效期内，目前在国内进行市场销售的苯甲酸阿格列汀片仅有原研产品。
根据武田公司年报，2020年4月1日至2021年3月31日，苯甲酸阿格列汀片销售额为577亿日元（约33.93亿元人民币）。米内网数据显示，2020年苯甲酸阿格列汀片在国内的销售额约为1.5亿元人民币，同比增长61.38%。
华东医药相关负责人介绍，苯甲酸阿格列汀片是一种疗效和安全性更高的替代治疗药物，在临床治疗中具有差异化治疗优势。进食可刺激小肠分泌浓度升高的肠降血糖素进入血流，如胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）。这些激素引起胰岛β细胞以葡萄糖依赖性方式释放胰岛素，但这些激素可在数分钟内被DPP-4酶灭活。阿格列汀抑制DPP-4活性，可减慢这些肠降血糖素的灭活，由此增加这些激素的血浓度，并以葡萄糖依赖性方式降低2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖。
此外，DPP-4抑制剂使用方便（口服每日1-2次），同时具有不增加患者体重、单独使用不发生低血糖风险、保护胰岛功能等优势，因此自上市以来迅速在临床得到广泛使用。
在DPP-4抑制剂方面，华东医药已于2020年11月获得西格列汀二甲双胍片（I）（50/500mg）的药品注册证书，西格列汀二甲双胍片（50/850mg）已申报生产。此外，目前国内上市的DPP-4抑制剂有5款产品，华东医药已率先布局其中2款产品。
实现主流临床靶点全覆盖
根据国际糖尿病联合会（IDF）的糖尿病地图集报告，2019年全球20-79岁的成年人有4.63亿人(占成年人的9.3%)患有糖尿病，预计到2030年将增至5.78亿人，到2045年将增至7亿人。
华东医药相关负责人介绍，作为国内较早布局并深耕糖尿病市场的药企，华东医药降糖药市场占有率持续居国内同类产品前列，并且对当前主流的降糖药产品实现了全覆盖，完成了创新靶点加差异化仿制药的整体布局。公司从仿制+创新+生物大分子三个维度，构筑了逐步升级、对核心治疗靶点与临床主流用药全布局的产品矩阵。
近期，华东医药递交了首个国产利拉鲁肽注射液上市申请，并且正在积极准备上市后的市场推广工作。同时，利拉鲁肽的减肥适应症也正在进行3期临床试验，未来上市后也将在体重管理方面与公司医美产品管线形成良好的互补效应。
据了解，目前华东医药在糖尿病领域已拥有一支专业学术推广团队，覆盖全国二级以上医院、院外和基层市场。
华东医药表示，糖尿病市场未来仍将是公司持续加大布局的重要核心领域。公司将积极通过自主研发、对外合作和股权投资等多元化模式加速推进创新产业（300832）化进程，不断拓宽公司的国际化发展之路，向全球领先的糖尿病制药企业发展目标迈进。
国庆假期后的第一个交易日，华东医药封板涨停，每股报32.65元，涨10.01%。
● 短期趋势：股价的强势特征已经确立，短线可能回调。
● 中期趋势：正处于反弹阶段。
● 长期趋势：迄今为止，共351家主力机构，持仓量总计11.37亿股，占流通A股64.99%
综合诊断：华东医药近期的平均成本为32.09元，股价在成本上方运行。空头行情中，目前正处于反弹阶段，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
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