要点1受益于多肽原料药等收入取得较大增长，诺泰生物Q3实现归母净利润1.23亿元，同比增长146.86%，此前预计最高增长180.78%。要点2随着GLP-1药物在减重领域掀起热潮，叠加降糖适应症，GLP-1药物市场快速扩容，带动相关多肽原料药企业发展。
《科创板日报》10月23日讯（记者 郑炳巽）22日晚间，多肽原料药龙头企业诺泰生物（688076.SH）正式发布2024年第三季度报告。受益于多肽原料药等收入取得较大增长，诺泰生物第三季度实现营收4.21亿元，同比增长36.31%，归母净利润1.23亿元，同比增长146.86%。
此前，诺泰生物曾预计Q3的归母净利润为1亿元-1.4亿元，预期同比增长100.56%-180.78%。相比之下，Q3归母净利润实际增速稍微高于预期中间值。受此带动，诺泰生物2024年前三季度实现营收12.52亿元，同比增长76.51%，归母净利润3.50亿元，同比增长281.90%。
2023年，随着司美格鲁肽和替尔泊肽掀起减肥热潮，GLP-1药物进一步成为市场关注的焦点。叠加降糖适应症，广泛的需求加快GLP-1药物的市场扩容，带动包括诺泰生物在内的相关多肽原料药企业获得快速发展。
2023年，司美格鲁肽减重产品销售规模突破46.46亿美元，短效版GLP-1药物利拉鲁肽的减重版本药物销售也达到15.25亿美元。招商银行研究院指出，考虑糖尿病版本的司美格鲁肽和替尔泊肽在减重的超适应症用药，2023年全球GLP-1药物在减重方面的销售额超过80亿美元。
基于多款GLP-1产品减重适应症获批上市，且持续扩大产能的情况，高盛的分析团队已将全球2030年的减肥药市场规模从1000亿美元上调至1300亿美元。
而在此之前，GLP-1药物已经是2型糖尿病领域的核心治疗药物。根据诺和诺德数据，2023年在糖尿病领域，GLP-1药物销售额为304亿美元，占全球市场2型糖尿病的47%。
诺泰生物透露，公司的多肽原料药已销往美国、欧洲、印度、加拿大等海外市场，建立了符合国际法规市场标准的生产质量管理体系，自2014年以来先后三次通过了美国FDA的cGMP现场检查。
据了解，诺泰生物的司美格鲁肽和利拉鲁肽均已在2023年取得FA Letter。今年2月，诺泰生物的替尔泊肽原料药也取得美国FDA DMF，在时间上成为全球首家完成FDA DMF备案的企业。
诺泰生物对外表示，“海外客户对于FA Letter的认可度是非常高的，对于公司业务拓展能起到官方认证、事半功倍的效果。”
不过，外界也关注多肽价格走势与产品毛利率等问题。诺泰生物在此前的投资者交流会上就此透露，“对于对产品质量要求严格的大客户，在研发阶段供应价格相对稳定。到商业化阶段，供应量随着数量级的提升，价格会往下走。”
诺泰生物也表示，能够通过很多种降本增效措施来降低生产成本，实现规模效应以及更大的毛利润。
结合诺泰生物今年Q1实现收入3.56亿元、归母净利润6632.68万元，以及上半年实现收入8.31亿元、归母净利润2.27亿元的情况来看，其收入和归母净利润在Q2的环比增速分别为33.69%和142.49%，Q3则分别环比下降11.55%和23.47%。
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