要点1业绩会中复星医药方面表示，受创新药品持续放量等因素影响，Q3公司业绩同比有所提升。要点2首席财务官陈战宇透露称公司正在积极推动注射用A型肉毒毒素尽快在中国境内上市销售。要点3复宏汉霖私有化进程及CAR-T产品可及性等问题也备受关注。
财联社11月13日讯（记者 何凡）在今日举行的业绩说明会中，复星医药（600196.SH）董秘董晓娴表示，受创新药品持续放量等因素影响，Q3公司业绩同比有所增长。而针对注射用A型肉毒毒素，公司首席财务官陈战宇透露，该产品尚需按进口药品注册的相关要求完成入关申报等流程。此外，复宏汉霖私有化进程及CAR-T产品可及性等问题也备受关注。
针对Q3公司业绩提升的原因。董晓娴对财联社记者解释称主要是两点 ：其一，2023年同期，新冠相关产品（包括复必泰（mRNA 新冠疫苗、捷倍安阿兹夫定片）、新冠抗原及核酸检测试剂等）收入同比大幅下降，其二，2023年同期对存在减值迹象的新冠相关产品、资产进行处置，及计提相应资产减值准备。2024年前三季度，新冠影响已基本出清，同时，公司创新药品持续放量，持续推动业绩稳健增长。
三季报显示，Q3复星医药实现总营收104.49亿元，同比增长12.30%；归母净利润7.86亿元，同比上升55.43%。
而在医美板块方面，“该产品由许可方负责供货，于中国境内上市销售前尚需按进口药品注册的相关要求完成入关申报等流程。公司正在积极推动该产品尽快在中国境内上市销售。”当财联社记者问及公司注射用A型肉毒毒素是否已开始贡献营收时，陈战宇如是回复。
9月9日，复星医药官宣旗下获许可的注射用A型肉毒毒素获国家药品监督管理局批准，用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，成为国内第六款获批的肉毒素，据悉该产品由美国引入。
此外，复宏汉霖私有化进程也备受关注，董晓娴透露称，截至目前，汉霖私有化交易尚处于相关主管机构审核过程中、尚待复宏汉霖股东大会及H股类别股东大会审议通过，且复宏汉霖自愿退市申请还需获得联交所批准。
6月24日晚间，复星医药公告称，公司控股子公司复星新药拟以现金及/或换股方式收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的全部复宏汉霖股份（包括H股及非上市股份）并私有化复宏汉霖。
此外，复星医药董事长吴以芳表示，公司将持续推动提升CAR-T产品可及和可负担性，依托国家多层次医疗保障体系，探索创新支付方案，包括积极推动纳入各省市惠民保清单，并通过深化与TPA(Third Party Administrator)、保险公司的合作，持续提高患者对新药的可负担性。
上月复星凯瑞的阿基仑赛注射液“三战”国谈，但财联社记者并未发现该公司出现在谈判现场，而截至今年6月末，阿基仑赛注射液已被纳入超110款城市惠民保和超80项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超28个省市、数量超170家。
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