要点1具体项目涵盖创新ADC药物研发平台、创新多特异性抗体研发平台和创新ARC（核药）研发平台相关创新药物的研究与开发；要点2业内人士表示，百利天恒仅靠一次合作的收益难以支撑多个在研项目推进，且两地融资不仅分散风险，还扩大了资本运作空间。
《科创板日报》3月9日讯（记者 邱思雨） 继冲刺港股IPO后，百利天恒又筹划一例定增。
今日（3月9日），百利天恒公告，拟向特定对象发行股票募资不超过39亿元，扣除发行费用后将全部用于创新药研发项目。
具体项目涵盖创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台）、创新多特异性抗体研发平台（GNC平台）和创新ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC平台）相关创新药物的研究与开发，具体包括ADC管线BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1等，GNC管线GNC-038、GNC-077，ARC管线BL-ARC001、BL-ARC002等产品的临床试验。
本次定增的发行对象为不超过三十五名（含）特定投资者，发行股票数量不超过2005万股（含本数）。发行后，实控人朱义持股比例由74.35%降至70.81%，不会导致上市公司控制权发生变化。
就定增目的，百利天恒在公告中提到：“公司将加快创新药物的研发进程，拓展自身在研产品布局的深度和广度，为实现更多产品的商业化奠定坚实基础。”
在筹划港股上市的同时，百利天恒又欲定增募资39亿元，其目前资金情况如何？
据年度业绩快报，该公司2024年营业总收入为58.23亿元，同比增长936.31%；归母净利润为36.58亿元，同比扭亏为盈；主要收入来源于BMS支付的8亿美元首付款。三季报显示，该公司账上货币资金达49.76亿元。
中国投资协会上市公司投资专业委员会副会长支培元对《科创板日报》记者表示，“尽管2024年因与BMS合作获得高额净利润和现金流，但创新药研发是一个长期、高投入且充满风险的过程。39亿元定增募资用于创新药研发项目，是因为现有资金可能无法满足公司长远的研发规划。”
2024年，百利天恒与BMS就BL-B01D1达成了总额84亿美元、首付8亿美元、迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。
“创新药从早期研究、临床试验到上市审批，每个阶段都需要巨额资金支持。仅靠一次合作的收益难以支撑多个在研项目推进。”支培元进一步补充道。
从其后续临床试验推进计划来看，公告显示，百利天恒就BL-B01D1在中国和美国已开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验，以及于中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验，并计划在境内外进一步开展10余项III期临床试验。
另一研发进度较快的ADC管线为BL-M07D1，系一种靶向HER2的创新ADC。在中国，BL-M07D1已开展或将开展10余项III期临床试验；在美国，该公司正在就BL-M07D1推进用于治疗实体瘤的临床试验。截至目前，其已拥有14款处于临床阶段的候选药物。
截至3月7日收盘，百利天恒报收于211.00元/股，总市值846.11亿元。
近期，内地药企掀起赴港上市热潮。除百利天恒外，恒瑞医药、迈威生物也在同步冲刺港股IPO，两家均于今年1月6日向港交所递交发行H股并上市申请。
在多位业内专家看来，定增与港股递表或存在协同效应。“两地融资一方面有助于分散风险，不同资本市场的投资者结构和风险偏好不同，通过在A股和港股市场融资，可以降低对单一市场的依赖。另一方面，扩大了资本运作空间，获取更多资金用于研发、并购等战略布局。”有业内人士向《科创板日报》记者表示。
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