[公司]“注射用艾司奥美拉唑钠”获发药品注册证书 国药现代消化系统产品线再扩容

　　国药现代（600420）（600420.SH）近日公告称，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）收到国家药品监督管理局核准签发的“注射用艾司奥美拉唑钠”药品注册证书。

　　资料显示，注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。

　　注射用艾司奥美拉唑钠由阿斯利康制药公司（AstraZenecaAB）研制开发，2003年率先在瑞典上市，2007年在中国批准上市。CDE网站显示，目前该药品国内主要生产企业有正大天晴药业集团股份有限公司、辽宁海思科（002653）制药有限公司、江苏奥赛康（002755）药业有限公司等。根据米内网数据库显示，2021年注射用奥美拉唑钠国内城市公立医院终端销售额约为人民币39.51亿元。

　　截至目前，国药现代在该项目累计投入研发费用约300万元（未经审计）。

　　对此，国药现代表示，本次国药容生获得注射用艾司奥美拉唑钠（40mg）药品注册证书，将进一步丰富公司消化系统领域产品线，有助于满足市场需求。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。

　　天眼查信息显示，国药现代是由上海医药（601607）工业研究院作为主发起人，联合国家药物制剂工程研究中心、上海瑞金医院广慈医学高科技公司等五家企业共同发起的并以上市为目标的高科技制药企业。目前，公司产品范围涵盖抗感染、心脑血管、抗肿瘤、麻醉精神类、代谢及内分泌等治疗领域及大健康领域，拥有化学中间体及原料药（包括麻醉精神类管制产品）、生化原料药、微生物发酵产品及片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂、混悬剂、栓剂和软膏剂等30多种剂型，涵盖了《中华人民共和国药典》所附常用剂型。

　　截至2021年6月底，公司拥有1450个药品批准文号，19个兽用疫苗批准文号；其中在产药品762个品规，兽用疫苗18个品种。核心产品硝苯地平控释片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、双氯芬酸钠缓释片、头孢呋辛系列产品、头孢克肟系列产品、注射用甘露聚糖肽、青霉素和头孢菌素原料药及中间体、阿奇霉素、人尿生化产品等畅销海内外，具有较高的市场占有率和美誉度。

　　根据公司于1月中旬披露的2021年度业绩快报，2021年面对国内外疫情时有反复，市场竞争复杂多变的形势，国药现代统筹推进常态化疫情防控和企业稳健经营，积极落实中长期发展规划，积极调整产品结构，全年实现营业收入1,394,524.44万元，较上年同期增长11.06%；实现归属于上市公司股东的净利润56,751.71万元。（）

国药现代股票行情：

● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。

● 中期趋势：正处于反弹阶段。

● 长期趋势：迄今为止，共7家主力机构，持仓量总计6.38亿股，占流通A股62.08%