讯(记者王卡拉)司美格鲁肽因在国内递交减重适应症上市申请而备受关注。6月15日，翰宇药业（300199）发布公告，司美格鲁肽原料药上市销售申请获美国食药监局(FDA)受理。
司美格鲁肽是第二代GLP-1(胰高血糖素样肽-1)激动剂，通过增加胰岛素释放、降低胰高血糖素释放量、延缓胃排空和降低食欲发挥作用。司美格鲁肽用于减轻特定患者的体重，并降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心脏病发作或中风)的风险。
全球司美格鲁肽仅诺和诺德公司一家在售，尚无仿制药获批。2021年6月，司美格鲁肽获批用于治疗肥胖适应症后大放异彩，成为首个年销售额破百亿美元的GLP-1类药物，2022年销售额达766.97亿元。其中，司美格鲁肽注射液(Ozempic，降糖适应症)、司美格鲁肽口服制剂(Rybelsus，降糖适应症)和司美格鲁肽注射液(Wegovy，减肥适应症)2022年全球销售额分别约为593.32亿元、112.2亿元、61.45亿元。减肥业务已经成为诺和诺德业务新增长点，减肥领域销售额2022年同比增长84%。
另据PDB数据库显示，2021年4月29日获批以来，我国司美格鲁肽的样本医院销售规模呈现快速上升态势，2022年中国样本医院销售额约为4.65亿元。
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：
● 长期趋势：已有13家主力机构披露2022-12-31报告期持股数据，持仓量总计6153.12万股，占流通A股8.79%
综合诊断：翰宇药业近期的平均成本为12.00元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。本文“翰宇药业司美格鲁肽原料药上市销售申请在美获受理”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
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